قضيّة طفل مصري يعاني من مرض نادر تحظى بتعاطف مصريّ وعربي كبير

أصبح رشيد ياسر طه، الطفل الصغير الذي لمّا يتجاوز السنتين من عمره، محور جدل الساحة المصريّة التي تداولت قضيّة مرضه النادر.

وقد نالت حالة رشيد تعاطفًا واسعًا بين المصريين ، بينما يأمل والده في الحصول على العلاج المناسب لحالته في المستقبل القريب.

بدأت القصّة عندما لاحظ ياسر طه والد الطفل راشد تأخرًا في حركة راشد الطبيعية ، لذلك ذهب إلى الأطباء لمعرفة الأسباب، حيث أخبره البعض أن الطفل بحاجة إلى جلسات علاج طبيعي ، إلّا أنّ شيئًا لم يتغيّر ، لذلك قرر الذهاب إلى طبيب أعصاب.

وأضاف والد راشد "بعد عدة زيارات للطبيب ، طلب إجراء تحليل جيني لراشد  لتأكيد شكوكه حول إصابة ابني بمرض نادر يسمى (ضمور العضلات الشوكي) ، وقد ظهرت النتيجة من التحليل بعد نحو شهر ، وتأكدت إصابة راشد بهذا المرض ".

ويضيف الوالد: "استفسرنا عن العلاجات المتاحة لهذا المرض ، وأخبرنا الأطباء أنه سيحتاج إلى علاج وراثي حديث يسمى Zolgensma ، لكن العلاج نادر أيضًا بسبب ارتفاع سعره، كما إنّه غير متوفر في مصر".

وأوضح والد الطفل أنه بدأ يسأل عن إمكانية وجود حلول ما ، لكنه علم أن طرق العلاج الأخرى تحمل معدلات عالية من المخاطر على الطفل ، ولا تصل إلى نفس نتائج العلاج الجيني.

ويتابع والد راشد ، "علمنا أن هذه الحقنة متوفرة في الولايات المتحدة الأمريكيّة ، لكن سعرها المرتفع ظل أكبر عقبة في الحصول عليها".

يُذكر أنّ فريقًا طبيًّا قد قام بحقن طفل بهذا العقار الوراثي الذي طلبته عائلة رشيد ، وتم استخدامه لأول مرة في مصر مجانًا ، بعد أن تواصل المستشفى مع الشركة المنتجة لهذا العلاج الجيني (شركة نوفارتيس السويسرية).