نشرت وكالة الأدوية الأوروبية اليوم الثلاثاء في بيان لها أن التجلط الدموي يجب أن يدرج كأثر جانبي "نادر جدا" للقاح جونسون آند جونسون (Johnson & Johnson) المضاد لفيروس كورونا والمؤلف من جرعة واحدة، مؤكدة أن منافع اللقاح تبقى أهم بكثير من مخاطره.
وكانت وكالات الصحة الأميركية الاتحادية قد قدمت توصياتها يوم الثلاثاء الفارط بعدما أصيبت 6 نساء تلقين هذا اللقاح بنوع نادر وحاد من جلطات الدم، من بين ما يقرب من 7 ملايين شخص تلقوا اللقاح في البلاد. واسم هذا النوع من جلطات الدم "خثار الجيوب الوريدية الدماغية."
وقالت الهيئة الأوروبية الناظمة للأدوية أنها وجدت ما سمته "رابطا محتملا" بين كل من اللقاح وحالات التجلط الدموي وذلك بعد تسجيل ثماني حالات في الولايات المتحدة الأمريكية أدت واحدة منها إلى وفاة المريض.
وأوضحت الهيئة أنها "تجد رابطا محتملا بين حالات نادرة جدا لتجلط دموي غير اعتيادي عند وجود صفائح دم متدنية" كما أضافت أنها "تؤكد أن منافع اللقاح لا تزال تفوق المخاطر".
وأشارت الهيئة المذكورة إلى أن لجنة السلامة التابعة لها "خلصت إلى أن تحذيرا حول احتمال الإصابة بتجلط دموي غير اعتيادي مع صفائح دم متدنية يجب أن يضاف إلى المعلومات حول المنتج".
ويذكر أنه تم استخدام لقاح جونسون آند جونسون ذي الجرعة الواحدة في الولايات المتحدة منذ بداية الشهر الماضي، وقد أعطي لأكثر من 6.8 ملايين شخص.
